（新增投资者会细节、背景）
路透北京2月8日 – 在被美国商务部列入“未经核实清单”后，中国药物合同定制研发生产服务企业–药明生物2269.HK周二回应，“未经核实的名单”非为人熟知的美国“实体名单”或“黑名单”；公司律师团队计划于明天与美国商务部进行谈判。
药明生物CEO陈智胜在随后投资者会上表示，对本次受影响出口产品，美国要求进口方不能转售或再出口，且美国有相应流程来核查进口方；本次受影响的两类产品，生物反应器的硬件控制器和超滤膜包，正在此列。
“它们（美国）要来检查你买了50个是不是自己用了50个，这个过程需要核查。但因为新冠，他们在过去两年没办法来核查我们，所以在出口管制名单上被叫做‘无法核实的名单’”，陈智胜在会上解释。
陈智胜并称，本次被列入清单的公司仅旗下在无锡和上海的两家公司，而这两地厂房已建好，不需要大量购入受管控的生物反应器硬件。
刊登在公司官网公告 here显示，药明生物为全球客户提供的服务不会因两家公司被列入“未经核实名单”而受到影响；同时也在积极采取临时措施，以在检查前将两家公司从“未经核实名单”上移除。
美国商务部周一表示，已将包括中国33家中国实体加列入其“未经核实清单 here”，即无法核实这些实体如何使用从美国进口的商品；无锡药明生物与上海药明生物两家公司名列其中。
中国药明生物在港暂停交易，停牌前一度重挫32%。同为“药明系”的药明康德港股一度泻逾两成，A股早盘跌停。
早在去年12月中旬，英国金融时报报导曾指美国商务部可能将二十余家中国公司列入实体清单，其中包括一些生物科技公司。药明生物此前回应，不知悉任何可能对业务运营造成重大不利影响的监管制度的变动。（完）