阿斯利康在美新冠疫苗试验结果正接受独立监督机构审查–官员

3月15日 – 一名美国高级官员周一表示,阿斯利康在美国进行的3万人新冠疫苗试验的结果正在接受独立监督机构的审查,以确定这种疫苗是否安全有效。

美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(Francis Collins)表示,如果数据是正面的,一切进展顺利,美国食品药物管理局(FDA)可能会在大约一个月内完成审查,并发布紧急使用授权。

阿斯利康(AstraZeneca)周日表示,一项针对接种该公司新冠疫苗人群的安全数据进行的评估显示,没有证据表明血栓风险增加。该公司的评估覆盖了英国和欧盟逾1,700万接种了该疫苗的人群。

继上周欧洲多国宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗后,德国和法国周一也宣布了类似决定。

当被问及这些问题时,柯林斯表示,他并没有亲眼看到这些数据,但欧洲监管机构的声明令他“确信”这些问题可能是偶然发生的,与疫苗无关。

世界卫生组织专家咨询委员会目前正在调查此事。

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