3月15日 – 一名美国高级官员周一表示，阿斯利康在美国进行的3万人新冠疫苗试验的结果正在接受独立监督机构的审查，以确定这种疫苗是否安全有效。
美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(Francis Collins)表示，如果数据是正面的，一切进展顺利，美国食品药物管理局(FDA)可能会在大约一个月内完成审查，并发布紧急使用授权。
阿斯利康(AstraZeneca)周日表示，一项针对接种该公司新冠疫苗人群的安全数据进行的评估显示，没有证据表明血栓风险增加。该公司的评估覆盖了英国和欧盟逾1,700万接种了该疫苗的人群。
继上周欧洲多国宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗后，德国和法国周一也宣布了类似决定。
当被问及这些问题时，柯林斯表示，他并没有亲眼看到这些数据，但欧洲监管机构的声明令他“确信”这些问题可能是偶然发生的，与疫苗无关。
世界卫生组织专家咨询委员会目前正在调查此事。