12月1日 – 欧洲卫生监管机构周二表示，已开始对强生研发的新冠候选疫苗进行实时审查，因为初步结果显示，该疫苗促使人体产生新冠病毒抗体和免疫细胞。
欧洲医药管理局(The European Medicines Agency)表示，审查将继续进行，直到有足够的证据支持该疫苗的正式上市授权申请。该疫苗由强生旗下的扬森(Janssen)开发。
与此同时，加拿大卫生部长Patty Hajdu在推特上表示，强生已将其候选疫苗提交加拿大卫生部审查，这是第四种在加拿大开启审批程序的疫苗。辉瑞和BioNTech、Moderna以及阿斯利康研发的候选疫苗目前均已经在接受加拿大卫生部的审查。
强生并未立即回复路透对Hajdu推文置评的请求。