4月20日 – 欧洲药品管理局(EMA)发现，强生公司的新冠疫苗与在美国接种该疫苗的成年人出现的罕见血栓问题之间可能存在联系，但仍表示该疫苗的整体裨益大于任何风险。
EMA周二表示，其安全委员会已得出结论，必须在强生疫苗的标签上添加可能出现罕见低血小板血栓的警告，此前该机构也要求在阿斯利康疫苗的标签上添加同样内容。
EMA发现，所有血栓病例都发生在60岁以下的成年人身上，其中大部分是女性，症状出现在接种强生疫苗后的三周内，该疫苗只需接种一剂。
该机构称，所有可用的证据，包括美国的八个病例报告，都是其评估的一部分。
EMA还表示，大多数血栓出现在大脑和腹部，与阿斯利康疫苗和Vaxzevria疫苗的情况一样，该机构也在对后者出现的类似血栓问题进行研究。
该机构称：“对出现低血小板血栓情况的一个似乎合理的解释是免疫反应，使用肝素治疗的患者身上也会出现类似状况。”